משנת 1996 ועד היום אובחנו בבריטניה 34 חולי קרויצפלד־יעקב (CJD) שבמחלתם נחשד קשר לאכילת מוצרים נגועים בפריונים. המחלה שאובחנה הייתה שונה במקצת מהצורה הקלסית ונקראה לכן vCJD.
 |
| Cograng, Wikimedia cCommons |
תמונת האלקטרופורזה של חלבון הפריון מחולים אלה היתה שונה מזו של חולי CJD קלסי אך דמתה לזו שבודדו מ׳׳פרות משוגעות׳׳. לא ברור האם התופעה הזו מייצגת מקרים בודדים, או שמא היא סימן ראשון להתפרצות בקנה מידה גדול.
תשובה לבעיה זו קשה לתת בייחוד לאור העובדה שלא קיים מבחן לזיהוי CJD, פרט לביופסית מוח בחולים בשלב מאוחר של המחלה, או לאחר המוות.
עתה פרסמה קבוצת חוקרים בלונדון בראשות גי קולינג׳ (Collinge), מאמר על פיתוח מבחן אימונולוגי לזיהוי נשאים של המחלה (פורסם בלנצט ב־ 16.1.99 וצוטט ב־ 469 ,283 ,1999 Science. החוקרים בדקו מספר רב של דגימות מרקמות לימפואידיות של אנשים ־ שקדים, טחול, וקשרי לימפה, חלקם חשודים ל־CJD, חלקם חולים במחלות עצביות אחרות ואנשים בריאים. מבחן אחד כלל צביעת החלבונים ע״י נוגדנים יחודייים לחלבון PrP, ואכן, החלבון זוהה רק באנשים שהוגדרו כחולים ב־ vCJD.
מבחן משלים הינו Western blott, המבחין בין ״זנים״ שונים של CJD ע״פ דוגמת החלבונים המיוחדים לפי שיירי הסוכר הקשורים אליהם. המבחנים אישרו, שרק אצל חולי VCJD נמצא חלבון PrP ברקמות לימפואידיות ובכולם דוגמת החלבונים האלקטרופורטית היתה זהה. שימוש במבחנים אלה מעלה בעיות אתיות ואפידמיולוגיות, ויש מצדדים ומתנגדים לביצוע סריקה המונית של אוכלוסיות לגילוי נשאי VCJD.
(Science 1999,283,469)
פורסם ב"תצפית" 5 אפריל 1999
אין תגובות:
הוסף רשומת תגובה